背景抗击TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性传染病症的病症患工具。矛盾的是,这些药品可能都会引发新发自身性疾病症传染病症。本项深入研究主旨探讨抗击TNFα药品是否都会上升克罗恩病症(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的遭遇风险。工具深入研究工作人员将所有使用抗击TNFα药品病症患非IBD适应症的病症人纳入本项深入研究。非IBD病症人是指抗击类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD持续发展的观察期从2004年开始。受伤害的病症人为做了至少一剂抗击TNFα病症患。结果共有17018名抑郁症自身性疾病症传染病症的个体受伤害于抗击TNFα(绝大多数抑郁症英夫利迭类药品,依那西普和阿达木类药品)。依那西普病症患的病症人在病症患期间被病症因抑郁症CD和UC的风险上升,调整风险比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利迭类药品的适当致命比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木类药品1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抗击TNFα病症患特别是依那西普药品病症患自身性疾病症传染病症的病症人抑郁症CD或UC的风险上升。原始出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Co Therapeutics. 2019.本文亦同波尔医学(MedSci)原创编译搜集,转载须特许!
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