3月21日,旧金山FDA批准Otezla (apremilast)用于病人密切关系改型银屑病功能性性疾病(PsA)病变。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要先兆和症状。目前被批准用于PsA的制剂有抑制作用、囊肿表征(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解疼痛和炎症,缓解胸部机能是密切关系改型银屑病功能性性疾病病变重要的病人最大限度,”FDA制剂赞扬与生物医学制剂赞扬II办公室主任、外科医生、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭遇这种疾病病痛的病变提供了一种新的病人选择。”
Otezla是一种吲哚蛋白质-4(PDE-4)抑制剂,其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名密切关系改型银屑病功能性性疾病病变参与的3期医学。Otezla病人病变与双盲病变相比之下,其PsA先兆及症状显示有缓解。
Otezla病人病变应当经常性让公共卫生专业知识人员数据分析其肥胖。如果出现无法解释或医学上明显的肥大,应当对肥大同步进行赞扬,并应当考虑中会止病人。Otezla病人病变与双盲病变相比之下,抑郁症风险有所提高。
在医学中会,Otezla服药病变最常见的药物有腹泻、舒服和发烧。Otezla由毗邻弗吉尼亚班州Summit的塞尔基因美国公司装配。
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