临床试验显示 XenoPort 银屑病药物中枢神经副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病用药虽然在初期阶段研究获得部分成功，但其表现显现出胃肠道方面的副作用用到几率很高。该新公司通过一个电话都会议公布了研究结果，援引有三分之一的患儿因为副作用中止病人，该新公司股价在经历该公司前 19% 的营收后在常规交易用到大幅下滑。

该新公司透露，在该用药 XP23829 的实验者，用药组慢性皮肤癌症患儿用到腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组则为 15%。新公司援引，胃肠道事件，其中还包括恶心，消化不良，呕吐等，是最相似的副作用。

Cowen 新公司的分析师 Schmidt 对此评论援引，XenoPort 似乎能够推波助澜原先的标准银屑病病人用药，但必要终止消耗极小的自然资源。分析师援引，对比其它用药，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 新公司当年准许的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发性帕金森氏症用药。

XenoPort 新公司透露，预计将在明年开始后期化疗，并将在世界各地范围内寻求合作关系，加快该口服用药的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性癌症之一，但却难以病人，患儿的皮肤都会变厚，展现橙色与银色的分枝，头痛或疼痛。根据新泽西州国立卫生研究院的估计，这种癌症都会影响 2.0-2.6% 的新泽西州原先人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病患儿最终可能都会发展为银屑病性关节炎，或其他关节缺陷。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种浓度的用药可以降低银屑病的严重程度。

新泽西州食品和用药管理局在今年初准许了诺华的注射剂 Cosentyx 用做病人银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用做病人这种癌症。加拿大的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销无权，安进新公司曾在五月中止了该用药。

XenoPort 股市在股票市场一天中的交易额减少 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华