何为“中性炎症型哮喘”？

大多数捕捉到心包之前特质血小板有所增加和重度糖尿病密切关系关连的简介研究成果，在本质上都不属于横断面研究成果。在这些研究成果之前，就其患儿的之前特质血小板增较高年中特质多较低；而且，这种增较高就可能会只是患儿年龄、茶叶灰尘暴露不够为严重影响，或其适用较高剂存量年中特质化疗糖尿病时，所再继续次出现的一种质子化。

尽管有小部分患儿就可能会可能会共存先天特质免疫质子化的年中性，并就可能会避免其心包内之前特质血小板的有所增加；但这些之前特质血小板的活特质，就可能会并不较较低那些轻度糖尿病患儿心包内之前特质血小板的活特质。适用小分子的IL-8复合物阿司匹林、或CXCR2阿司匹林等，可以缩减患儿心包内之前特质血小板的有所增加，但这些新疗法的流行病学仍在研究成果之之前。

本文编译自近期的Curr Opin Pulm Med杂志，文中制所作为来自加拿大安大略省汉密尔顿县内麦克马斯特医学院医学部，及Firestone呼吸健康研究成果所的Parameswaran Nair博士等。旨在探讨心包之前特质血小板有所增加和重度糖尿病密切关系的关连及其潜在的机制；并评核那些以减缓心包内之前特质血小板数存量或活特质为目标的化疗，对于糖尿病遏制的不够为严重影响。

关键点

1、之前特质血小板特质糖尿病的辨识，依赖于心包内之前特质血小板自始常值的假定，以及经繁复猜测的之前特质血小板有所增加的共存。

2、大部分有关“之前特质血小板特质糖尿病变异”的论据，之外来自横断面研究成果。而目前为止还从不曾需用的，有关这种变异稳定特质的垂直研究成果档案。

3、尽管在心包内之前特质血小板年中有所增加的患儿之前，有小部分患儿就可能会共存先天特质免疫机制年中性，但大多数此类患儿的之前特质血小板升较高，就可能会是因为其共存传染、或适用了较高剂存量年中特质来保持其糖尿病遏制，所导致。

4、很少有乳癌推断出心包内的之前特质血小板有所增加，可以再继续次出现有流行病学一致特质的缩减，因此，很难确实心包内之前特质血小板有所增加，在糖尿病生物学及其疼痛学之前所起的关键作用。

小结

虽然横断面的研究成果表明，在某些不够为严重糖尿病患儿的心包之前，就可能会捕捉到到之前特质血小板有所增加的现像，但这种现像是否是是由代谢化疗导致，及其是否是与糖尿病的病理和不够为严重年中特质实际上就其，目前为止仍不明了。而抑制CXCR2化疗等新的化疗分析方法，则为探讨之前特质血小板有所增加对糖尿病不够为严重年中特质的不够为严重影响提供了但他却。

节录

在不良质子化最少的前提下，使糖尿病患儿的疼痛保持在遏制状态，且能尽量减少其急特质渐增猝死时所即可的化疗低压，是确定患儿糖尿病不够为严重年中特质的主要依据。

目前为止，年中特质仍是糖尿病化疗的根基，其对大多数糖尿病患儿都必要，尽管其之前有些人就可能会即可要适用非常较高的化疗剂存量。

目前为止，人们自始日渐多地认识到，糖尿病患儿心包内的细胞内有很大的异质特质。其之前，“驯氯化钠血小板特质糖尿病”患儿，对于年中特质化疗较为尖锐；而那些心包内无驯氯化钠血小板，甚至就可能会代之发挥为之前特质血小板增较高的患儿，改用年中特质化疗，其则就可能会不如前者那样好。

然而，究竟是驯之前特质血小板有所增加本身，遭遇了就其患儿对于年中特质化疗的相对不尖锐；还是因为患儿的驯之前特质血小板涌进机制，避免了其心包内驯之前特质血小板的有所增加，目前仍不明了。

本综述将简要讨论“之前特质血小板特质糖尿病”的假定；就可能会促成患儿心包内驯之前特质血小板有所增加的一些机制；将驯之前特质血小板与糖尿病不够为严重年中特质联系大大的的论据；以及除此以外一些专门用于缩减心包内驯之前特质血小板总数的新疗法等。因此，本文并非是针对糖尿病和其他心包疟疾患儿驯之前特质血小板生物学和动力学的全面评述。

之前特质血小板特质糖尿病的假定

术语“驯之前特质血小板特质糖尿病”，通常是指患儿咳嗽尿液内驯之前特质血小板个数年中性的糖尿病。但目前为止，其并从不曾并存的假定。

由于本综述所作的研究小组室所确定的就其自始常值如下：驯之前特质血小板的百份（%）之外数为37.5，之前位数为36.7，+2加权（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；驯之前特质血小板个数（104／ml）的之外数为196.2，之前位数为86.5，+2加权为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“驯之前特质血小板特质糖尿病”假定为：患儿咳嗽尿液内的驯之前特质血小板个数年中（至少有两次）远大于65%，或远大于500×104／ml（即远大于90%百分位数法）的糖尿病。

咳嗽尿液细胞内个数一般首选动脉黏膜或动脉肺泡灌洗（BAL）个数分析方法，但由于该分析方法还难以广泛推展，所以，有人已无论如何基于患儿血尿液内驯之前特质血小板个数，或其他从血尿液巨噬细胞内分类个数之前所派生出的变存量，来假定驯之前特质血小板特质糖尿病。

然而，血尿液之前自始常的驯氯化钠血小板个数，升较高的驯之前特质血小板个数，或增较高的驯之前特质血小板/抑制原系数等当前，都不用很好地确定患儿咳嗽尿液内的驯之前特质血小板有无有所增加。

心包之前特质血小板与糖尿病不够为严重年中特质

最早将心包之前特质血小板与糖尿病不够为严重年中特质联系大大的的研究成果，来自罗宾逊诊所一篇有关糖尿病急特质猝死误杀患儿的统计数据。该研究成果找到，与那些无急特质误杀特质事件发生的患儿比起，那些突然死于糖尿病急特质猝死的患儿的心包黏膜下，之前特质血小板多于驯氯化钠血小板。

然而，这种之前特质血小板有所增加，很就可能会是继发于患儿糖尿病急特质猝死的病毒传染；而非导致患儿糖尿病渐增的状况。此外，另有研究成果推断出，糖尿病急特质猝死患儿咳嗽尿液之前的之前特质血小板有所增加，研究成果人员推断出这种有所增加就可能会也是由于传染所致。

其后，有数许多研究成果分别改用不尽相同的采样关键技术，对不尽相同区域心包内之前特质血小板的数存量来进行了评核。这类研究成果的所设计兼具所列共同的特征，即：①其都是横断面研究成果，并按照糖尿病的不尽相同类别，对受试群体来进行了分四组研究成果。②糖尿病的不够为严重年中特质，主要是根据患儿被募兵入四组时的年中特质剂存量而确定。③研究成果从不曾改用客观的分析方法，来确实患儿在遵从评核时是否是已经共存传染等。

上都而言，上述这些研究成果表明，与那些病情较轻的患儿比起，那些病情不够重的糖尿病患儿的咳嗽尿液、BAL尿液，或其动脉黏膜活检标本之前，兼具不够多的驯之前特质血小板总数，或不够多的巨噬细胞内介素（IL）－8及其复合物的基因或蛋白表达出来。

此外，这些研究成果还推断出，那些发挥为年中特质驯之前特质血小板变异的患儿，常共存先天特质免疫机制年中性，如核苷酸结合在结构上域和富集亮硫酸酸重复蛋白（NLRP3）炎特质体，以及IL-1β表达出来的大幅提较高；结缔组织细胞内胞葬关键作用的受损；以及晚期内源性共存产物的复合物缺点等。而且也有研究成果推断出，这种免疫年中性，还与患儿的全身特质病变质子化就其。

总之，上述研究成果表明，那些发挥为年中特质驯之前特质血小板糖尿病变异的患儿，的确是一类兼具不尽相同病理生理机制的群体。

即将发表的美国发展中国家心脏，肺和血尿液研究成果所（NHLBI）糖尿病流行病学研究成果网络的简介统计数据，以及就其研究成果元数据的非分宏观聚类分析统计数据等，或都将背书上述的这一假设。此外，糖尿病患儿心包内之前特质血小板的有所增加，有就可能会与那些心包内共存之前特质血小板有所增加的非糖尿病特质慢特质阻塞特质肺疟疾（COPD）患儿密切关系，有不尽相同之处。

但下列混杂心理因素，也使人们对于上述研究成果结果的这种说明了激发了一些误导。这些心理因素以外：就其患儿变异的不稳定特质，就其呼吸道传染在其之前的关键作用，以及年中特质对于研究成果结果的不够为严重影响等。此外，就其患儿之前特质血小板有所增加的年中特质较低，且常常被认为自始理论上在所统计数据的自始常值区域内这样一来，也是这些研究成果的局限特质之一。

糖尿病不够为严重年中特质，年中特质，以及心包之前特质血小板密切关系的的关系

横断面研究成果所设计的一个主要缺点就是，用来保持糖尿病遏制的年中特质剂存量，可混淆患儿糖尿病不够为严重年中特质的评核。关于这一点，可以通过确实用于保持患儿咳嗽尿液内驯氯化钠血小板分之一相等3%时的年中特质剂存量，来猜测。

有学者认为，当用于遏制咳嗽尿液内驯氯化钠血小板百份的年中特质剂存量增加时，患儿咳嗽尿液内之前特质血小板的百份也可能会增加。为了对这一理论加以验证，在获得患儿的不知情同意，以及圣约瑟夫汉密尔顿公立医院研究成果委员可能会的批准后，本综述所作募兵了三四组（每四组10可有）患儿，并对其来进行了横断面研究成果。

第一四组为重症糖尿病患儿，除了诱发年中特质之外，其还即可要每日自然现象适用强的松化疗（之前位数剂存量为12.5毫克），才能保持其咳嗽尿液内驯氯化钠血小板分之一相等3%。

第二四组为之前度糖尿病患儿，其即可要诱发较高剂存量的年中特质（远大于每日500毫克的氟化物替卡松等效剂存量），以保持其咳嗽尿液内驯氯化钠血小板分之一相等3%；

第三四组轻度糖尿病患儿，每天只即可诱发低剂存量的年中特质（相等500毫克的氟化物替卡松等效剂存量），即可达到目标的驯氯化钠血小板分之一。

研究成果者改用Percoll不连续梯度法，对受测者外周血内的之前特质血小板来进行了分离。并采收集了其作用于咳嗽标本。同时，改用所列两种分析方法对其之前的之前特质血小板的活特质来进行了测试者。即：通过二氢罗丹明试验，评核样本驯之前特质血小板的降解爆发；并通过流式细胞内祯评核其（CD63+）和（CD66b+）外层蛋白质（granular proteins）的表面表达出来。

此外，研究成果者还通过流式细胞内祯，改用Annexin V标记的荧光探针，和吖啶橙染色及光学显薄镜检查等分析方法，评核了受测者外周血内之前特质血小板的朝气。

除此以外，当适用需用性的年中特质剂存量，来遏制患儿咳嗽尿液内的驯氯化钠血小板分之一时，那些每天施打强的松的患儿，其血尿液和咳嗽尿液内的之前特质血小板分之一，之外较改用低剂存量年中特质用存量患儿增较高。

年中特质可增加受测者之前特质血小板在其第24小时的传染率，推断出此就可能会与代谢可缩减之前特质血小板的凋亡就其。然而，尽管这些患儿咳嗽尿液内的驯之前特质血小板常常较其血尿液内的驯之前特质血小板处于年中特质不够较高的激活状态，但这些细胞内与那些分离自轻度糖尿病患儿和自始常对照者的之前特质血小板比起，其活特质仍不曾增较高（上图1）。

因此，“之前特质血小板变异”似乎是糖尿病患儿年中特质用存量的一种质子化，而并不用反映真实的糖尿病不够为严重年中特质。

事实上，由Cowan等来进行的一项变化多端研究成果，已经猜测了诱发较高剂存量年中特质，对于糖尿病患儿咳嗽尿液内驯之前特质血小板的不够为严重影响。在该研究成果之前，94可有稳定期糖尿病患儿遵从了一种代谢减存量化疗拟议，以便作用于其激发轻度的糖尿病不曾遏制疼痛。

除此以外，当这些受测者再继续次出现糖尿病不曾遏制疼痛时，从不曾一可有患儿被认为是不属于之前特质血小板特质糖尿病；相反，其之前67%的人呈现为驯氯化钠血小板特质糖尿病变异。而当这些受测者恢复了每天1000毫克剂存量的氟化物替卡松化疗时，其之前有5%的患儿转成了之前特质血小板特质糖尿病变异。

而除了年中特质的剂存量以外，其他一些心理因素，如老龄，饮食，吸烟，热辐射污染物，间发的传染，只不过还有心包薄生态学的转变等，都就可能会可能会不够为严重影响患儿心包内的之前特质血小板总数。

因此，在本综述所作的流行病学系列研究成果之前，糖尿病患儿在日前2年的时间里，其之前特质血小板特质糖尿病变异的稳定特质只有8%。

上图1.推断出在那些改用需用性剂存量的年中特质化疗，以保持其咳嗽尿液内驯氯化钠血小板分之一较低3%的轻度，之前度和重度糖尿病患儿之前，其（a）咳嗽尿液内驯之前特质血小板的百份；（b）通过二氢罗丹明试验评核出的咳嗽尿液内驯之前特质血小板的降解迸发；（c）咳嗽尿液内驯之前特质血小板的CD63表达出来；以及（d）咳嗽尿液内驯之前特质血小板的CD 66B表达出来。对驯之前特质血小板降解迸发和表面外层蛋白表达出来的分析，于适用甲甲基-甲硫硫酸甲基-亮硫酸甲基-赖硫酸酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对驯之前特质血小板来进行抑制后开始实施。与轻度糖尿病患儿比起，那些重度代谢依赖特质糖尿病患儿咳嗽尿液内的驯之前特质血小板百份增加；但这些驯之前特质血小板的活特质，并不比轻度糖尿病患儿咳嗽尿液内驯之前特质血小板的活特质不够多。MFI=最少荧光低压。

针对之前特质血小板的特异特质化疗

将之前特质血小板的关键作用与糖尿病不够为严重年中特质联系大大的的最有感染力的策略，是通过缩减患儿心包内之前特质血小板的数存量，来捕捉到其糖尿病是否是有流行病学层面的不够佳。但在目前为止，这一策略因为依赖于必要且耐受特质很好的干预措施（特别是针对之前特质血小板的涌进和活化的化疗分析方法），而受到了制约。

之前特质血小板的涌进就其了多种的复杂途径，其之前不少途径就其了所列多种CXC糖蛋白，如IL-8和植被调节致癌基因α（GRO-a）；介质，如CXCL；细胞内因子和植被因子，如坏死因子（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而除此以外，针对上述这些分子的阿司匹林已在研发当之前。此外，非特异特质的驯之前特质血小板涌进药物，如大环内酯类抑制生素和磷酸二酯酵素药物，也已经投入了流行病学适用；而且，除此以外有数乳癌对其在糖尿病患儿之前的运用于功效来进行了评核。

尽管TNF-a轻微作准备了之前特质血小板的涌进每一次，而且针对TNF的抑制病毒可以缩减心包内之前特质血小板的有所增加，并能近于不够佳患儿的心包较高质子化特质，但其在许多新近研究成果之前的不良质子化统计数据，使之在将来不太就可能会被用于重症糖尿病患儿的化疗。

另一个更进一步的之前特质血小板化学作用于物是CXCLB4（LTB4）。CXCL的合成每一次，以外了LTB4的成型；而且，其之前即可要有5-脂肪氧合酵素激活蛋白（FLAP）的作准备，以便使CXCL合成途径之前的就其酵素得以活化。

除此以外，一项日前2周的疗效对照、接合试验，评核了一个更进一步FLAP阿司匹林（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14可有之前度至重度糖尿病患儿之前的化疗关键作用。

入选该研究成果的患儿共存咳嗽之前特质血小板有所增加，即在两次检查之前，咳嗽之前特质血小板分之一之外不较低50%。研究成果除此以外，尽管离体试验可见，但该项化疗并不用减缓受测者咳嗽之前特质血小板总数，也并不曾不够佳其糖尿病的遏制状况。因此，这种化疗分析方法能否成为一种必要的化疗策略，仍有待捕捉到。

虽然针对IL-6的疗法，如Toclizumab等，可必要用于全身特质从小特发特质关节炎的化疗，但仍不曾见其在重症糖尿病患儿之前的运用于的就其研究成果。

有数基于研究小组模型的研究成果推断出，IL-17A在不够为严重糖尿病的病症之前兼具核心关键作用。其在重症糖尿病患儿的作用于咳嗽、和动脉活检标本之前之外显著增较高；且就可能会避免了那些非驯氯化钠血小板特质或之前特质血小板特质糖尿病对代谢化疗的不尖锐。因此，除此以外找到的一种避免糖尿病对代谢化疗不尖锐的病因-Th17途径，导致了研究成果者们极大的兴趣。

此外，IL-17A作准备了糖尿病病症机制的多个层面，其之前以外了结缔组织细胞内的在结构上转变、以及骨骼肌的收缩等。

虽然有数多个研究成果对一些针对IL 17A的抑制病毒（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病患儿之前的来进行了评核；但目前为止只有一个研究成果，探讨了这类化疗在糖尿病患儿之前的。

在这项日前10周、就其300多可有之前度糖尿病患儿的研究成果之前，受测者分别遵从了三种剂存量的Brodalumab（皮射，每2周一次）或疗效化疗。除此以外，从上都来看，该药对患儿的糖尿病遏制状况，与疗效比起从不曾轻微的不够佳。

而且，非驯氯化钠血小板糖尿病（所作将其假定为：患儿血尿液内驯氯化钠血小板较低6%，或其呼出气一降解碳分数较低25 ppb），也不用预测患儿对此类化疗的质子化。因此，抑制IL-17化疗，是否是对心包内驯之前特质血小板有所增加的糖尿病患儿必要，仍有待捕捉到。

磷酸二酯酵素药物兼具多种就可能会与不够为严重糖尿病和COPD化疗就其的药理关键作用。一项有关罗氟化物司特于之前度COPD患儿之前化疗运用于的乳癌推断出，与疗效四组患儿比起，罗氟化物司特可使受测者咳嗽尿液内之前特质血小板的绝对数缩减50%；但其之前特质血小板的分之一却不受不够为严重影响。

这样的结果有些奇特，只不过，其只不过是全血总细胞内个数变异特质大，且依赖于可重复特质；而巨噬细胞内分类个数，则兼具较好可重复特质的一种反映而已。而这类药物对于很好假定的动脉糖尿病患儿心包内之前特质血小板的不够为严重影响，目前仍不曾见报道。

即使如此，人们一致推断出大环内酯类抑制生素兼具“非特异特质的抑制炎关键作用”。也有观念认为黄酒竹桃类固醇可通过其不曾知的机制，而激发左军泼尼松用存量的关键作用。

除此以外，一项日前8周、就其45可有重症难治特质糖尿病患儿的研究成果推断出，克拉类固醇化疗可缩减这些受测者咳嗽尿液内的IL-8准确度及其之前特质血小板数存量。克拉类固醇的这种功效，在28可有非驯氯化钠血小板特质糖尿病患儿之前不够为轻微。而且，其这种功效还与受测者与世隔绝质存量及糖尿病疼痛高分的不够佳就其。这对于那些与环境抑制物就其的糖尿病患儿而言，不够是如此。

因此，上述这项非常重要的研究成果表明，针对咳嗽尿液内驯之前特质血小板数存量及其活特质的化疗，对于重症糖尿病患儿就可能会有重要意义。但值得注意的是，由于在这项研究成果之前，受测者的驯之前特质血小板较宽准确度，就可能会可能会被某些人视为不属于自始常区域内这样一来；并进而使人们对于该研究成果结果的上述说明了激发误导。因此，克拉类固醇上述功效的流行病学一致特质，仍有待促使猜测。

另一项就其100多可有重症糖尿病患儿的不够大型的研究成果，评核了日前6个月底的阿奇类固醇化疗的。除此以外，虽然从上都来看，干预化疗并不用必要减缓受测者的糖尿病急特质渐增猝死；但与疗效化疗比起，那些被假定为“非驯氯化钠血小板特质糖尿病”的受测者，兼具不够少的糖尿病急特质猝死，和较好的与世隔绝质存量。

在该研究成果之前，“非驯氯化钠血小板特质糖尿病”主要根据患儿血尿液内的驯氯化钠血小板个数较低200 /毫升而假定，并据此推断出患儿的心包内以之前特质血小板为主。

因此，对于那些不依赖驯氯化钠血小板的病理生理每一次所驱动的糖尿病患儿而言，大环内酯类抑制生素化疗，就可能会可能会对此类患儿遭遇流行病学获益。但这一结论还即可要在假定不够确实的患儿群体之前，推展不够大且不够曾一度的研究成果来加以猜测。

半胱硫酸酸X半胱硫酸酸糖蛋白复合物CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及结缔组织来源的驯之前特质血小板激活肽-78等配体的复合物，其也是很强的之前特质血小板化学作用于物。因此，CXCR1/2复合物作准备了导致之前特质血小板到病变部位涌进，并作用于其活化，存活，以及遭遇潜在四民间组织损伤的主要机制。

除此以外，有研究成果评核了一种强效CXCR2阿司匹林-SCH527123的和安全特质。在该研究成果之前，33可有咳嗽之前特质血小板数增加的重症糖尿病患儿被随机分四组，并分别遵从了日前4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或疗效（n=12）化疗。

所有入选患儿之外经过了特别的必需，并符合所列标准，即：可能会被认为共存之前特质血小板年中性，且这种年中性不太就可能会是由于传染所导致。

研究成果除此以外，SCH527123化疗可使受测者咳嗽之前特质血小板的百份最少缩减36.3%，而相比之下，疗效四组受测者的这一分之一则增加了6.7%。

在研究成果的第4周完结时，化疗四组受测者最少的血尿液内驯之前特质血小板绝对值缩减了14%，但其在第五月内已恢复。

研究成果还推断出，化疗四组患儿兼具较少的轻度急特质渐增猝死，并共存糖尿病遏制问卷高分不够佳的趋势。但受测者的1秒用力呼气存量（FEV1），咳嗽脾过降解物酵素准确度，IL-8，或弹特质蛋白酵素等当前无显著变化。此外，2四组受测者密切关系的上都不良质子化率无轻微差异。

因此，尽管该干预化疗在缩减患儿心包内之前特质血小板总数层面非常必要；但要推断出其流行病学层面的，就可能会还即可要不够长研究成果的时间。

总之，目前为止的研究成果结果表明，驯之前特质血小板就可能会作准备了那些非传染特质糖尿病患儿的病理每一次。对心包内之前特质血小板来进行干预的理论上，就可能会体现在患儿的心包皱褶转化成、与世隔绝质存量，以及随着除此以外的FEV1下降层面的不够佳，而不是其急特质渐增猝死的缩减。但这些结论，同样即可要有不够长时间且不够大规模的研究成果来加以猜测。

此外，改用脾过降解物酵素和弹特质蛋白酵素等小分子阿司匹林，实际上对抑制之前特质血小板活特质的研究成果，将就可能会最大限度促使阐明之前特质血小板在不够为严重糖尿病患儿之前所起的关键作用。

结论

虽然横断面的研究成果表明，在一些不够为严重糖尿病患儿的心包内，可捕捉到到之前特质血小板有所增加的现像；而且，这些患儿就可能会还共存着可促使其心包、或全身特质之前特质血小板质子化的先天特质免疫机制年中性；然而，上述现像或年中性是否是是患儿遵从年中特质化疗所遭遇的严重性；或是患儿心包薄生态学转变所激发的质子化；再继续或者，其是否是实际上作准备了糖尿病的病理每一次，并与患儿的糖尿病不够为严重年中特质就其，目前为止仍不明了。

假如能根据患儿咳嗽尿液内之前特质血小板总数或其活特质的年中升较高，来确定出兼具之前特质血小板特质糖尿病特点的群体，并在这些群体之前推展尽量的研究成果；那么，诸如抑制CXCR2疗法等在内的化疗，再继续一为人们探讨之前特质血小板对糖尿病不够为严重年中特质的不够为严重影响，提供但他却。

最后，所列的这种就可能会特质仍一直共存，那就是：之前特质血小板伴生，就可能会只是心包自始常修复每一次之前，一个必不可少的四组成部分。

由于大多数之前特质血小板特质糖尿病对年中特质化疗质子化不佳，因此，在上述问题得到妥善解决之前，对就其患儿不额外改用年中特质化疗，似乎是充分的。此外，对于此类患儿，还应评核其心包内之前特质血小板有所增加的状况；在就可能会的情形，纠自始其获得特质的免疫机制缺点；并适时加用抑制生素化疗。

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编辑： zhangzhigang