礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究近主要终点

礼来4月20日表示，试验里药剂Ixekizumab用于活跃HG银屑病特质皮肤病(PsA)的一项3期试验里达主要终点，以达到ACR 20自发的病病者%作为指标，试验里证明该药剂优于抗抑郁药。礼来督导生物体药剂产品开发的现职副总裁Ware华尔街日报援引，“这些结果减慢了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力希望人们去对抗这一挑战特质的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受试者为既往接受过可作改善病状的抗风湿生物体制剂病人的病病者，他们接受两种不同Ixekizumab给药方案里的一种方案或抗抑郁药顺利完成病人。礼来指出新，投身于试验里的所有病病者其PsA能够赢取确诊，活跃HG疾病至少已时有发生6个月。

此外，Ixekizumab病人组成员病病者首先以该药剂是从副作用顺利完成病人，随后用两种给药方案里的其里一种顺利完成病人，同时，选取艾伯维的修美乐（阿达木哌）作为与抗抑郁药远比的阳特质对照。

礼来指出新，对于两种给药方案，接受Ixekizumab病人的病病者与抗抑郁药组成员病病者远比，PsA体征显示出新明显改善。礼来补充援引，与抗抑郁药远比，Ixekizumab病人持续特质的连带政治事件时有发生率更加长时间，但与Ixekizumab相关的最类似连带政治事件与原本中期深入研究的结果一致，而导致连带政治事件时有发生率及因连带政治事件引起的里止率在整个深入研究小组成员里是均衡的。

该Corporation表示，这项试验里的详尽结果将提交到未来的科学知识内阁会议上公布，并在同行审核的医学期刊上撰写。礼来进一步指出新，SPIRIT-P1还将口碑Ixekizumab用于病PsA整整三年的病病者的有效特质和安全特质。

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编辑： fuchengyi